Le médicament a été retiré du marché en France en raison de son efficacité.

Le laboratoire Pfizer a annoncé mercredi que son médicament vedette contre la dysfonction érectile Pfizer-BioNTech serait temporairement retiré du marché français en raison d'une efficacité jugée insuffisante.

Il s’agit d’une étape supplémentaire dans la mise en garde contre l’usage abusif des antibiotiques. Le groupe pharmaceutique a en effet déjà annoncé la suspension en urgence de ses ventes en Australie et en Nouvelle-Zélande en raison d’un risque de résistance bactérienne aux antibiotiques.

Dans le détail, Pfizer-BioNTech a indiqué que son médicament contre la Covid-19, le BNT162b1, serait désormais disponible exclusivement sur prescription médicale dans le cadre d’une autorisation spéciale temporaire d’utilisation (ASUT).Ce traitement vise à protéger les personnes fragiles, notamment immunodéprimées, qui ont un risque accru d’infection à la Covid-19, et qui ne peuvent être vaccinéesLes patients qui ne bénéficient pas d’un traitement préventif ou curatif adapté, ou ceux dont le traitement préventif a été interrompu, continueront d’être éligibles pour la prescription, a précisé le laboratoire.

Les autorités sanitaires françaises avaient déjà recommandé en novembre le retrait de Pfizer-BioNTech des pharmacies françaises pour une durée de quatre moisCette recommandation avait été motivée par des données d’études cliniques montrant des résultats insuffisantsD’après le directeur général de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), Stéphane Bozon, il y a eu une augmentation des cas d’infections par le coronavirus depuis la fin aoûtCes cas concernaient essentiellement des personnes présentant des facteurs de risque de complications, et il y a eu une augmentation des décès de patients avec un risque de séquelles.

Des traitements à base d’amoxicilline sont aussi disponibles en pharmacie sans ordonnance pour les patients présentant une fièvre ou une inflammation de la muqueuse buccale, du nez, de la gorge et des poumons. «En raison des données actuellement disponibles, l’ANSM a décidé de suspendre leur utilisation chez l’adulte, chez les patients de plus de 12 ans et chez les adolescents âgés de 12 à 15 ans pour une durée de 14 jours à compter du 23 novembre 2022. En outre, l’ANSM a demandé aux pharmaciens de restreindre la délivrance de ces médicaments à un usage unique. Le retrait du marché de ces médicaments est effectif à compter du 23 novembre 2022, conformément à la procédure habituelle. La mise à jour des notices des médicaments concernés par cette suspension sera effectuée dès leur retour dans les pharmacies», a précisé l’agence de santé.

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